Hohlkörpertest gemäß DIN EN 867-5

gke Steri-Record® Prozessüberwachungssysteme werden zur Routineüberwachung jeder Charge in Dampfsterilisationsprozessen eingesetzt, um auf mangelhafte Entlüftung, Leckagen oder nicht kondensierbare Gase (NKG) im Dampf zu prüfen. Das PMS ist ein Hohlkörpertest gemäß DIN EN 867-5 und ist so konstruiert, dass es die Dampfdurchdringungseigenschaften des Sterilisationsprozesses überwacht und damit den Nachweis der Sterilisation an den am schwersten zu sterilisierenden Stellen sicherstellt. Dies ist allein durch Aufzeichnung der physikalischen Daten mit Dokumentation, z. B. über einen Schreiber, nicht möglich. Das PMS simuliert die Anforderung der Dampfdurchdringung von komplexen Hohlkörpern, minimal invasiv chirurgischen (MIC) Instrumenten, Schläuchen, soliden Instrumenten und porösen Gütern.

Der Prüfkörper besteht aus einem äußeren Kunststoffgehäuse und einem inneren Edelstahlrohr, das mit einer Kapsel zur Aufnahme des Indikatorstreifens verschlossen ist und kann, da er vielfach wiederverwendbar ist, für mehrere tausend Zyklen eingesetzt werden.

Hohlkörpertest gemäß DIN EN 867-5