存档 十二月 2015

gke灭菌监测新产品

gke灭菌监测新产品

在灭菌器标准标准EN285,EN13060中使用类型测试来测试灭菌器出厂时是否符合标准,在日常工作中使用例如BD测试来保证灭菌器工作正常。

某些所谓一次性纸包和管腔形式的监测产品被用于器械灭菌的常规监测,常被称为批量监测。但是很多这些批量监测和装载的物品之间没有关系,因此也就不能说灭菌装载,例如复杂的微创外科器械肯定能够被这些监测产品所能够监测。

医院中由于有各种不同类型的手术,因此每次灭菌锅中装载的物品都是不一样的,每锅的常规监测所使用的批量监测产品必须要与每次灭菌锅中的要灭菌的物品匹配,这个时候这些批量监测产品可能不能监测灭菌锅是否符合其生产标准,但是它们能够监测这锅灭菌物品是否灭菌有效。

有两种方法可以使监测产品和装载相匹配:

1. 过程监测系统(PMS):灭菌结果由最难灭菌装载来确定。测试灭菌物品的灭菌效果由监测灭菌锅的最大灭菌能力来确定。现代灭菌器的性能远远超过上文提到的类型测试。gke提供多种PCD(过程挑战装置),逐个提高PCD的敏感度来监测最困难的灭菌条件。这类测试装置称为过程监测系统(PMS)。

2. 批量监测系统(BMS):如果装载物品的灭菌难度是已知的,PCD可以设计成只要比这个物品更难灭菌就可以。gke已经根据DIN 58921测试了多种典型的装载,并设计出了用于不同类型器械的PCD: 纹身器械,牙科器械,眼科器械等。

gke拓展了产品种类,我们有高于标准EN 867-5规定的管腔测试产品,可用于上文提到的批量监测系统中。

gke VHDH-PMS(高标准管腔过程监测系统)紧凑型过程挑战装置,棕色,现已投入市场,这个产品可以监测非常复杂的器械的灭菌效果。详情请点击链接:gke PMSBMS。产品技术说明可以从此链接获取。或在下载-产品目录-产品彩页下找到。

高标准管腔过程监测系统

2015德国杜塞尔多夫国际医疗器械及设备展览会

2015德国杜塞尔多夫国际医疗器械及设备展览会

医院,诊所员工,经销商,卫生保健机构以及其他与会人员在16日至19日参观了在德国杜塞尔多夫举办的国际医疗器械及设备展览会gke展台。
70%以上的来访者都是我们的海外客户。有很多来自于拉丁美洲和阿拉伯国家。
在展会上gke展出了灭菌,清洗监测和存档新产品。
gke将会在2016年11月继续参加国际医疗器械及设备展览会。

Medica 2015